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熒光定量PCR儀的工作原理與檢測技術解析

更新時間:2025-10-20點擊次數:92
  熒光定量PCR儀是一種基于聚合酶鏈式反應(PCR)和實時熒光檢測技術的分子生物學工具,它能夠精確測量DNA或RNA的濃度變化。以下是關于其工作原理與檢測技術的詳細解析:
  熒光定量PCR儀工作原理:
  1.PCR擴增過程
  高溫變性:將雙鏈DNA解旋為單鏈狀態,以便后續引物結合。
  低溫退火:引物與模板DNA互補配對,形成穩定的雜交體。
  適溫延伸:在Taq酶的作用下,以引物為基礎合成新的DNA片段。
  2.熒光信號實時監測
  染料法(如SYBR Green I):嵌入到雙鏈DNA中的熒光染料會發出熒光,隨著PCR循環進行,熒光強度逐漸增強。但需驗證特異性,常通過溶解曲線分析確認產物純度。
  探針法(如TaqMan):使用帶有報告基團和淬滅基團的特異性探針,當探針被降解時,報告基團脫離淬滅作用而發光,提供更高的特異性。
  3.定量分析依據
  Ct值(閾值循環數):指熒光信號超過背景閾值時的循環次數,與起始模板量成反比關系。即Ct值越小,初始核酸濃度越高。
  標準曲線法:通過已知濃度的標準品建立Ct值與濃度的對數線性關系,用于絕對定量未知樣品中的核酸濃度。
  ΔΔCt法:以內參基因校正樣本間的差異,計算處理組相對于對照組的基因表達倍數,適用于相對定量實驗。
  熒光定量PCR儀檢測技術解析:
  1.儀器結構與核心組件
  熱循環系統:采用半導體加熱/制冷技術,實現快速且精準的溫度控制,確保每個反應孔的溫度均一性誤差不超過±0.1℃。支持梯度PCR功能,可優化實驗條件。
  熒光檢測系統:包括高亮度LED或激光光源激發熒光物質,以及高靈敏度的光電檢測器(如CCD或PMT)。主流儀器支持多通道檢測,可同時檢測多個靶標。
  微電路控制系統:負責協調整個儀器的操作流程,包括溫度調控、熒光采集、數據處理等。配備觸摸屏界面,方便用戶設置參數和查看結果。
  2.創新技術優勢
  高精度溫控:半導體Peltier元件實現快速升降溫速率,多點校準保證孔間溫度一致性,滿足嚴格的實驗要求。
  多色熒光支持:支持多種熒光染料和探針的組合,便于多重PCR實驗和復雜樣本的分析。
  智能化操作平臺:預設常用實驗程序,自動識別耗材類型,內置故障自診斷系統,降低操作難度并提高設備可靠性。
  數據分析軟件:自動計算Ct值、繪制標準曲線、進行熔解曲線分析和基因分型,數據導出符合GLP規范,便于科研管理和發表。
 

 

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